Podsumowanie AI
Ustawa znosi jeden zbędny obowiązek dla firm, które wprowadzają leki na rynek (tzw. podmiotów odpowiedzialnych – czyli firm, które są właścicielami pozwolenia na dany lek).
- Co się zmienia: Firmy produkujące lub sprowadzające leki nie będą już musiały w systemie ZSMOPL (rządowy system do śledzenia obrotu lekami) podawać, do której konkretnie hurtowni planują wysłać dany lek.
- Dlaczego: W Polsce jest ponad 400 hurtowni. Firma często nie wie z góry, do której hurtowni trafi dostawa – decyzja zapada później. Obowiązek był więc trudny do spełnienia i niepotrzebny, bo hurtownie i tak codziennie raportują do tego samego systemu, gdzie faktycznie trafiły leki.
- Kogo dotyczy: Głównie średnie i duże firmy farmaceutyczne (podmioty odpowiedzialne). Dla zwykłego pacjenta nic się nie zmienia – leki będą dostępne tak samo, a system monitorowania ich obrotu nadal działa.
Na podstawie: tekstu projektu ustawy i uzasadnienia (druk 1266)
Etapy legislacyjne
14 maja 2025
Projekt wpłynął do Sejmu
19 maja 2025
Skierowano do I czytania w komisjach
3 czerwca 2025
I czytanie w komisjach
3 czerwca 2025
Praca w komisjach po I czytaniu
11 czerwca 2025
II czytanie na posiedzeniu Sejmu
Zakończono II czytanie
24 czerwca 2025
III czytanie na posiedzeniu Sejmu
Uchwalono
25 czerwca 2025
Stanowisko Senatu
Nie wniósł poprawek
26 czerwca 2025
Ustawę przekazano Prezydentowi do podpisu
8 lipca 2025
Prezydent podpisał ustawę
24 czerwca 2025